83-32-9苊

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商品编号：A105203

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商品名称：83-32-9苊
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上架时间：2017-10-31 22:35:42

名称: 苊英文名称: Acenaphthene97%产品编号 A105203
CAS号: 83-32-9分子式 C₁₂H₁₀分子量154.21
Beilstein号 386081EC号 201-469-6MDL号 MFCD00003807PubChem编号 24852888

标识符号	GHS07, GHS09
信号词	Warning
风险声明 (欧洲)	R36/37/38;R50/53
安全声明（欧洲）	S26;S36/37/39;S61
警示性声明	P261,P273,P305+P351+P338,P501
危害码（欧洲）	Xi,N
危害声明	H315,H319,H335,H410
个人防护设备	dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
RTECS	AB1000000
WGK德国	3
闪点（摄氏）	135 ℃
是否危化品	一般危险品
UN代码	3077

属性

折光率	1.6048
密度	1.0690
熔点	90-95°C
沸点	279°C

描述

产品介绍	曾误称为二氢苊，而将苊烯误称为苊。溶于乙醇、苯。
别名	苊 ;萘嵌戊烷,萘己环;acenaphylene 1,8-Ethylenenaphthalene
应用	生产 1.8- 萘二甲酸酐的原料，用于制染料，可经脱氢后制苊稀树脂，可制植物生长激素杀虫杀菌剂等。苊与苦味酸生成橙色针状结晶(熔点162℃)。可发生伯奇还原(Birch reduction)，得2a，3-苊(2a，3-acenaphthene)。用Pd/C脱氢氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高锰酸钾氧化得1,8-萘二甲酸酐。亲电取代反应主要发生在5-位，如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。实验室用1,8-二溴甲基萘与苯基锂作用制备。用于有机合成。本品有刺激性。